Psoriasisliitto paikallisyhdistyksineen viettää perinteistä Valon päivää 3.2. ja Psoriviikkoa 30.1.–5.2.2012. Työ psoriasista sairastavien hyväksi jatkuu, sillä vastikään tehdyn kyselyn tuloksista ilmenee, että näkyvään ihosairauteen liittyvää leimaamista ja syrjintää esiintyy edelleen.

Psoriasisliiton nettisivuilla syksyn aikana tehty kysely on osa maailman psoriasisjärjestö IFPA:n kartoitusta, jonka avulla pyritään selvittämään maailmanlaajuisesti, kuinka yleistä psoriasista sairastavien asenteellinen kohtelu on. Tulokset julkaistaan kansainvälisessä psoriasiskongressissa Tukholmassa kesäkuussa 2012.

Suomessa kyselyyn vastasi noin 70 henkilöä, joten kovin pitkälle meneviä päätelmiä asenteellisen kohtelun yleisyydestä ei maamme osalta voi tehdä. Avoimet vastaukset antavat kuitenkin selviä viitteitä siitä, että moni kärsii yhä ihmisten kauhistelevista asenteista ja jopa syrjinnästä. Kolme neljästä koki tulleensa ”syrjään katsotuksi” julkisilla paikoilla, etenkin uimahalleissa ja kuntosaleilla.

Työelämässä leimaaminen oli myös melko yleistä, sillä 36 % vastaajista oli kokenut esimerkiksi työtoveriensa tai asiakkaiden kavahtavan ihottumaa käsissä. Moni katsoi uskottavuutensa työelämässä heikentyneen ihottuman takia. Yli neljännes vastaajista oli kokenut leimaamista myös koulussa ja viidennes jopa perheen ja ystävien parissa.

Myös syrjintää esiintyy

Syrjinnän voidaan katsoa olevan vakavampaa kuin leimaaminen, sillä se estää henkilöä saamasta jotakin hänelle muuten kuuluvaa (palvelua, työtä) sairaudesta johtuen. Syrjintää on usein vaikea todistaa, sillä kyse on myös ihmisen omasta kokemuksesta.

Vastaajista yli puolet tunsi kokeneensa syrjintää, ja yleisimmin sitäkin oli koettu julkisilla paikoilla. Työelämässä syrjintää kertoi kokeneensa yli neljännes, joka on varsin paljon, koska syrjintä on laissa kiellettyä.

Valitettavasti yksikään vastanneista ei ollut ryhtynyt syrjinnän takia toimenpiteisiin, kuten lähettänyt haastetta, vienyt asiaa julkisuuteen tai ottanut yhteyttä paikalliseen psoriasisyhdistykseen. Tämä osoittaa, että potilasjärjestön tarjoaman tiedon ja tuen tarve on edelleen olemassa.

Valon päivän tilaisuuksia järjestetään mm. Turussa, Oulussa, Tampereella ja Kokkolassa.

Lisätietoja:
viestintäpäällikkö Anja Schone, anja.schone(at)psori.fi
puh. 040 768 6535